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Brasília, 24 de março de 2025 – O deputado federal Luiz Carlos Motta (PL-SP), relator na Comissão de Trabalho da Câmara dos Deputados, apresentou parecer favorável ao Projeto de Lei nº 3.655/2024, que institui a nova Lei Orgânica da Segurança Privada (LOSEP). A proposta traz avanços significativos para a categoria, reconhecendo e valorizando o trabalho desempenhado por milhares de profissionais no país.Entre as principais inovações defendidas por Motta está a valorização do profissional, substituindo o termo “vigilante” por “Agente de Segurança Privada (AGESP)”, trazendo mais dignidade e reconhecimento à profissão. O parecer estabelece ainda a exigência de ensino médio completo e aumenta para 600 horas-aula a formação inicial obrigatória, com capacitações periódicas ao longo da carreira.

Diagnóstico precoce permite a preparação emocional dos paisA síndrome de Down, uma condição genética que afeta cerca de 300 mil pessoas no Brasil, segundo o IBGE, ainda enfrenta barreiras de preconceito e desinformação, apesar dos avanços na disseminação de informações. A incidência global da síndrome, conforme a Organização Mundial da Saúde (OMS), varia de 1 em cada 1.000 a 1.100 nascidos vivos, enquanto no Brasil essa proporção é de 1 em cada 700 bebês. Esse cenário destaca a urgência de debates sobre inclusão, autonomia e suporte especializado. A Dra. Mariana Morgan, pediatra e coordenadora do curso de Medicina da FACERES, esclarece um equívoco comum: “A síndrome de Down é uma condição genética que confere características fisicamente e cognitivamente únicas a cada indivíduo. Com o ambiente de apoio adequado, essas características podem ser pontos de partida para um desenvolvimento pleno e enriquecedor, destacando o potencial único de cada pessoa.” Entre as principais características físicas estão olhos puxados, alteração do osso do nariz, dobra nas orelhas, pescoço curto, além de mãos e pés pequenos. No entanto, como reforça a Dra. Mariana, o desenvolvimento das habilidades depende, sobretudo do ambiente e das oportunidades de educação e socialização. O acompanhamento multidisciplinar desde o nascimento é muito importante, com atenção especial ao primeiro ano de vida, período determinante para a saúde e o desenvolvimento da criança. A Dra. Mariana destaca a importância de afastar cardiopatias congênitas e alterações da tireoide, comuns em bebês com síndrome de Down. O rastreamento no pré-natal, através de exames como cariótipo, ultrassonografia morfológica e NIPT, permite um acompanhamento diferenciado da gestação. O Dr. Gabriel Dumbra, ginecologista obstetra e professor da Faculdade de Medicina FACERES reforça o papel de um pré-natal de qualidade e de profissionais da saúde capacitados para apoiar e acolher as famílias desde cedo. Além disso, a avaliação precoce da síndrome de Down oferece aos pais a oportunidade de se prepararem emocionalmente e buscarem informações e suporte adequados. Esse tempo adicional permite que a família se informe sobre a síndrome, conecte-se com outras famílias e profissionais especializados, e inicie o planejamento para o acompanhamento e desenvolvimento da criança. O Dia Internacional da Síndrome de Down, 21 de março, reconhecido pela ONU em 2012, simboliza a trissomia do cromossomo 21 e reforça a luta pela inclusão. No Brasil, os desafios persistem, incluindo a inserção no mercado de trabalho, o acesso à educação especializada e o combate ao preconceito. Entender a síndrome de Down como uma diferença a ser respeitada, e não como uma limitação, é essencial para uma sociedade justa e inclusiva. A quebra de paradigmas permite que cada indivíduo desenvolva seu potencial plenamente, com respeito e dignidade.